Буџетот за ретки болести, намален првпат од 2015 година
Буџетот за пациентите со ретки болести е намален. Реакции од здруженијата и одговор од институциите за идното финансирање.
За првпат од 2015 година наваму, буџетот за пациентите со ретки болести е намален, што предизвика сериозни реакции кај пациентските здруженија и јавноста. Одлуката ја отвори дилемата кој ја носи одговорноста за ваквиот чекор и дали пациентите ќе имаат сигурен пристап до терапија.
Министерката за финансии Гордана Димитриевска-Кочоска изјави дека Министерството за финансии распределува само буџетски лимити, додека секое министерство самостојно одлучува како ќе ги распореди средствата во рамки на добиениот лимит.
Според неа, буџетскиот предлог бил доставен до Владата, по што поединечни министри побарале пренамена или намалување на одредени ставки.
„Јас не можам да одговарам зошто е скратена ставката за ретки болести. Приоритетите ги одредуваат самите министри“, истакна Димитриевска-Кочоска.
Пациентските здруженија алармираат: „Ова е опасен преседан“
Претседателката на Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“, Весна Алексовска, вели дека намалувањето на буџетот е шокантно, особено ако се земе предвид дека бројот на пациенти постојано расте.
„Од 2015 година наваму буџетот секоја година се зголемуваше. Ова е првпат да се намали, и тоа во услови кога има сè повеќе дијагностицирани пациенти. Апелираме грешката итно да се исправи и да не се чека ребаланс, бидејќи никој не знае кога и каков ќе биде“, предупреди Алексовска.
Таа нагласи дека за пациентите со ретки болести континуитетот на терапијата е прашање на живот, а секое доцнење може да има сериозни последици.
Министерството за здравство уверува: средства ќе има
На прашањата околу намалениот буџет, Министерството за здравство одговори дека и покрај измените, пациентите нема да останат без поддршка. Од таму посочуваат дека финансирањето не доаѓа само од една програмска ставка.
„Подготвена е Националната стратегија за ретки болести за периодот 2026–2030 година, а во изработка е и Акцискиот план за 2026–2028. Финансирањето се обезбедува и преку други законски извори“, соопштија од Министерството.
Над 1.000 пациенти чекаат сигурност
Според последните податоци, во Македонија има повеќе од 1.000 лица со ретки болести. За нив, секоја буџетска промена не е статистика, туку директно влијае врз квалитетот и должината на животот.
Прашањето што останува отворено е дали институциите навреме ќе реагираат – или пациентите повторно ќе мора да чекаат ребаланс за основна здравствена сигурност.
